《綠色醫(yī)療醫(yī)院藥房月度培訓(xùn)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《綠色醫(yī)療醫(yī)院藥房月度培訓(xùn)（34頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,二級,三級,四級,五級,醫(yī)院,|,培訓(xùn),|,醫(yī)療,|,護理,國藥準(zhǔn)字,H,（,Z,、,S,、,J,）,4,位年號,4,位順序號，其中,H,代表化學(xué)藥品，,Z,代表中藥，,S,代表生物制品，,J,代表進口藥品分包裝。,進口藥品注冊證,證號的格式為,-,藥品管理精細(xì)化，患者健康優(yōu)先化,-,ORAL HEALTH,匯報人：,時間：,20XX.X,度培訓(xùn),醫(yī)院藥房月,HOSPITAL PHARMACY TRAINING,CONTENTS,目錄,目錄,In terms of political ideology,PART.01,藥品基礎(chǔ)強調(diào),In te

2、rms of education and teaching,PART.02,藥品管理要點,Summary of Work Attendance,PART.03,藥品調(diào)劑流程,In terms of class management,PART.04,服務(wù)質(zhì)量提升,In terms of business training,PART.05,安全與風(fēng)險管理,醫(yī)院,|,培訓(xùn),|,醫(yī)療,|,護理,REPORT ON WORK,藥品基礎(chǔ)強調(diào),You can also format the appropriate text and adjust the line spacing of the text.Yo

3、u can also format the appropriate text,PART-01,ORAL HEALTH,-01,藥品基礎(chǔ)強調(diào),藥品批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字,H,（,Z,、,S,、,J,）,4,位年號,4,位順序號，其中,H,代表化學(xué)藥品，,Z,代表中藥，,S,代表生物制品，,J,代表進口藥品分包裝。,進口藥品注冊證,證號的格式為：,H,（,Z,、,S,）,4,位年號,4,位順序號；,醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證,證號的格式為：,H,（,Z,、,S,）,C,4,位年號,4,位順序號，其中,H,代表化學(xué)藥品，,Z,代表中藥，,S,代表生物制品。對于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字

4、母,B,。新藥證書號的格式為：國藥證字,H,（,Z,、,S,）,4,位年號,4,位順序號，其中,H,代表化學(xué)藥品，,Z,代表中藥，,S,代表生物制品。,-01,藥品基礎(chǔ)強調(diào),生化藥品是指以生物化學(xué)方法為手段從生物材料中分離、純化、精制而成的用來治療、預(yù)防和診斷疾病的藥品。中藥：我國傳統(tǒng)使用的植物，動物，礦物藥及其成藥（西藥：有機化學(xué)藥品,無機化學(xué)藥品和生物制品）。生物制品：是指應(yīng)用普通的或以基因工程、細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵工程等生物技術(shù)獲得的微生物、細(xì)胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備,用于人類疾病預(yù)防、治療和診斷的藥品。目前，我國人用生物制品包括細(xì)菌類疫苗（含類毒素）、病毒類疫

5、苗、抗毒素及免疫血清、血液制品、細(xì)胞因子、體內(nèi)及體外診斷制品以及其他活性制劑,-01,藥品基礎(chǔ)強調(diào),藥品的用藥限制和警示包括：慎用、忌用和禁用?！吧饔谩保菏侵赣盟帟r要小心謹(jǐn)慎,即指在使用該藥時要注意觀察,如出現(xiàn)不良反應(yīng)當(dāng)立即停藥?！凹捎谩保壕褪潜苊馐褂玫囊馑?01,即最好不用，如果使用可能會帶來明顯的不良反應(yīng)和不良后果?！敖谩保壕褪菦]有任何選擇的余地,屬于絕對禁止使用的藥品,此類藥品一旦誤服就會出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或中毒,02,藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。主要出現(xiàn)的種類：副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng),(,如抗生素容易引起二重

6、感染,),、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌作用、致畸作用、致突變作用。,03,-01,藥品基礎(chǔ)強調(diào),藥品的特殊性主要表現(xiàn)為：兩重性：集中體現(xiàn)在其既有預(yù)防、治療疾病，保護人民生命健康的作用，但也有可能發(fā)生不良反應(yīng),限時性：集中表現(xiàn)在只有當(dāng)人們患了某種疾病或者為了達(dá)到某種預(yù)防目的的時候才使用藥品。只能藥等病，不能病等藥,損害人身體健康甚至發(fā)生生命危險的一面。專屬性：藥品的專屬性要求在使用藥品時須對癥下藥，不可替代,質(zhì)量的嚴(yán)格性：集中表現(xiàn)在不允許假劣藥品進入流通領(lǐng)域。凡進入流通領(lǐng)域的藥品只應(yīng)是合格藥品,-01,藥品基礎(chǔ)強調(diào),中國藥典,（,2010,年版）有關(guān)藥品貯藏術(shù)語的含義：遮光 系指用不透光的容器

7、包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器；密閉 系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入；密封 系指將容器密封以防止風(fēng)化,吸潮、揮發(fā)或異物進入；熔封或嚴(yán)封 系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染；陰涼處：系指不超過,20,；涼暗處：系指避光并不超過,20,；冷處：系指,2,10,；常溫：系指,10,30,醫(yī)院,|,培訓(xùn),|,醫(yī)療,|,護理,REPORT ON WORK,藥品管理要點,You can also format the appropriate text and adjust the line spacing of the text.You can a

8、lso format the appropriate text,PART-02,ORAL HEALTH,-02,藥品管理要點,采購藥庫管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購供應(yīng)工作,根據(jù)每月由微機輸出各類藥品消耗動態(tài),按時編制藥品分期采購,西藥管理,經(jīng)有關(guān)研究批準(zhǔn)后方可采購,在供應(yīng)政黨下庫存量一般為,24,個月,特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾,摸準(zhǔn)用藥規(guī)律,西藥管理,把握藥品動態(tài),掌握供求信息,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),不進“三無”及偽劣藥品和非藥品,暢通購藥渠道,按主渠道進藥,西藥管理,健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系,預(yù)見藥品前景,把握最佳購入時機,對搶救急用藥品積極組織進貨,保證醫(yī)療需要,西藥管理,-02,藥

9、品管理要點,01,驗收購進、調(diào)進或退庫藥品,由藥庫管理人員、采購人員嚴(yán)格驗收,.,對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號,02,生產(chǎn)廠家注冊商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進價等項進行驗收核對,全部合格逐項填寫藥品驗庫記錄本,03,經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤,采購、保管人員雙簽字后方可入庫,交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款,-02,藥品管理要點,保管藥劑人員要認(rèn)真藥政法,.,對麻醉藥品,醫(yī)療用毒性藥品、藥品、貴重藥品、自費藥品,必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理,.,保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風(fēng),.,易燃易爆藥品需保管入危險品庫內(nèi),.,防火安全設(shè)施要齊備,.,庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)

10、存放,注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放,需避光藥品注意放在非光照處,效其藥品及時登記,定期檢查,.,做好防霉、防蟲、防鼠,.,有完善的藥品帳、卡進行統(tǒng)計,定期清查盤點,做到帳物相符,-02,藥品管理要點,調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,收方后執(zhí)行查對制度,核對處方內(nèi)容無誤后,方可調(diào)配,.,處方調(diào)配要細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確,核對雙簽字,.,對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品,精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配,.,如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配,藥劑人員不得私自更改,.,對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā),不得延誤,-02,藥品管理要點,使用門診藥房供門診病人使用,病區(qū)藥房藥品供住院

11、病人使用,.,藥劑人員必須把好使用關(guān),對麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用,必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用,消耗要逐日統(tǒng)計,.,自費藥品要嚴(yán)格管理,不得用于公費處方,.,杜絕濫開方,開大方,對不合理用藥的處方,藥劑人員可拒絕調(diào)配,.,藥劑人員應(yīng)主動深入科室征求意見,國內(nèi)餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應(yīng)的有關(guān),使臨床用藥不斷得以,-02,藥品管理要點,采購根據(jù)本院性質(zhì)和工作范圍,參考微機輸出藥品消耗動態(tài)及不同季節(jié)用藥情況,編造采購計劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進行采購,正常情況下庫存量限定,24,個月。采購藥品必須嚴(yán)格按中華人民共和國藥品管理法規(guī)定執(zhí)行。不得購進偽劣,中藥管理,

12、變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。采購人員自覺遵守管理制度,更多精彩來自“秘書不求人”,遵守國家法律法令,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。堅持從正規(guī)渠道進藥,嚴(yán)禁從私人手中購藥,確保人民用藥安全。驗收嚴(yán)把驗收關(guān)是臨床用藥安全的重要步驟,中藥管理,中藥的真?zhèn)?、?yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出,要求驗收人員根據(jù)原始憑證進行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價格等方面的驗收。中成藥需按規(guī)定驗收核對,.,驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳,.,要求帳物相符,中藥管理,-02,藥品管理要點,保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應(yīng)的貯存,按藥物性質(zhì),入藥成分或帳號次序集資保管,中藥管理,氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內(nèi),易生蟲又不易爆曬

13、的需熏蒸；果實、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠,中藥管理,注意室內(nèi)干燥、通風(fēng)、掌握好室溫與光線對藥物的影響。不具芳香性的根莖葉宜放木箱陰涼處,中藥管理,臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對毒性藥品、麻醉藥品需專人專柜加鎖保管,中藥管理,-02,藥品管理要點,調(diào)配中藥調(diào)劑室負(fù)責(zé)全院各臨床科室所用中藥的調(diào)配,調(diào)劑人員根據(jù)本院醫(yī)師處方進行調(diào)配。調(diào)配人員要嚴(yán)格按調(diào)配制度進行調(diào)配,01,稱量要準(zhǔn)確,如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應(yīng)單包,并注明煎服方法,02,調(diào)配毒性藥品需經(jīng)二人核對,調(diào)配后量具應(yīng)及時清洗干凈,處方調(diào)配后經(jīng)第二人核對無誤后實行雙簽字

14、再行發(fā)出,急癥處方隨到隨配方發(fā)藥,03,不得延誤。使用調(diào)配毒性中藥及精神類藥物必須遵守醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品管理辦法管理使用,貴重藥品都應(yīng)有專人、專柜保管,04,建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。緊缺藥品的使用只應(yīng)用于配方中,不得以單味藥出售,并注意向臨床介紹其代用品性能以彌補配方上的缺藥、更新,05,-02,藥品管理要點,01,特殊藥品的管理特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,藥品管理法規(guī)定對上述藥品實行特殊的管理辦法,.,麻醉藥品麻醉藥品系,02,指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體信賴性且能成癮癖的藥品,麻醉藥品只限于醫(yī)療、科研需用,麻醉藥品的采購,保管、調(diào)配、使用必

15、須按照麻醉藥品管理辦法執(zhí)行,03,麻醉藥品處方權(quán)由醫(yī)師以上職稱,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批方可執(zhí)行、簽字字樣由藥房備查。藥學(xué)科對麻醉藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五?！惫芾?即專櫥加鎖、專冊登記、專帳消耗,-02,藥品管理要點,專用處方和專人負(fù)責(zé)管理?？刂漆槃┒粘Ｓ昧?片、酊劑不超過三日常用量,.,杜絕濫用、防止流痹。對晚期癌癥病人執(zhí)行申領(lǐng)麻醉藥品專用卡的暫行規(guī)定,管好“專用卡”的發(fā)放、使用和管理。處方書寫要規(guī)范并注明病情,.,處方計價、調(diào)配、核對、發(fā)出必須簽全名,班班交接,逐日登記消耗,.,科主任定期檢查,處方保存三年備查,07,-02,藥品管理要點,中級以上職稱藥師復(fù)核、簽名蓋章發(fā)出。對未注明,“,生用,”,中藥,應(yīng)

16、當(dāng)付炮制品,調(diào)配毒性藥品用具必須隨時清洗干凈,醫(yī)療用毒性藥品憑醫(yī)師規(guī)范處方進行調(diào)配,每日不超過二日極量,配方人員必須認(rèn)真、負(fù)責(zé)、稱量準(zhǔn)確,須有心強,業(yè)務(wù)熟練的中級以上藥師負(fù)責(zé)保管,專柜加鎖,專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標(biāo)志,毒性藥品的收購、供應(yīng)、使用必須按醫(yī)療用毒性藥品管理辦法執(zhí)行,.,必須建立保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、使用核對制度,醫(yī)療用毒性藥品醫(yī)療用毒性藥品系指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品,技工炮制毒性藥品必須按照中華人民共和國藥典或省、自治區(qū)、直轄市制定的炮制規(guī)范的規(guī)定執(zhí)行,處方保存三年備查,01,02,03,01,02,03,-02,藥品管理要點,其他非醫(yī)療毒性試劑藥品非醫(yī)療性毒性試劑藥品的管理使用,應(yīng)以醫(yī)療用毒性藥品的管理使用,由責(zé)任心強的專人負(fù)責(zé),專柜加鎖雙人保管、專帳登記調(diào)入與使用,調(diào)配毒性試劑時必須做好防護。稱量、配液需雙人復(fù)核實行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查,-02,藥品管理要點,醫(yī)院財務(wù)管理隨著我市醫(yī)療市場的發(fā)展、醫(yī)療保障體系的建立、醫(yī)院管理體制的改革,醫(yī)院的管理發(fā)生了深刻的。面對新的環(huán)境變化,醫(yī)院既有良